Prélèvement, traitement et analyse des échantillons

Translation as of Mar 1, 2021

Written By CDL Rapid Screening Consortium (Super Administrator)

Updated at May 28th, 2021

Les tests de dépistage de la COVID-19, y compris les tests antigéniques, doivent être effectués à l’aide d’appareils de test autorisés par Santé Canada et les tests doivent être réalisés conformément aux directives provinciales en matière de tests et à la législation applicable. Par exemple, tous les tests au point de service pour la COVID-19 doivent être effectués conformément à la législation applicable régissant les centres de prélèvement d’échantillons et les laboratoires dans la province ou le territoire concerné, et tout échantillon prélevé sur une autre personne doit être recueilli par une personne qui est autorisée et qualifiée pour le faire conformément aux exigences réglementaires applicables en matière de santé.  

Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test Device

Ce test rapide à haute performance permet un traitement immédiat ou des mesures d’isolement immédiates afin de réduire au minimum la transmission.

Informations sur le produit et spécifications

Page officielle du produit - Panbio ™ COVID-19 Ag Rapid Test Device Nasal (25T) - CODE 41FK11

Animation de la procédure de test sur écouvillon nasal

Procédure de test sur écouvillon nasal Action en direct

Prélèvement des échantillons

Les instructions pour le prélèvement des échantillons sont les suivantes :

  • Prélever l’échantillon immédiatement après avoir retiré l’écouvillon de son emballage
  • Utiliser uniquement les écouvillons fournis avec la trousse de dépistage
  • Ne pas toucher l’extrémité de prélèvement de l’écouvillon avec les mains
  • Veiller à ce que le participant garde son masque sur la bouche pendant le prélèvement de l’échantillon
  • Tenir l’écouvillon à environ 4 cm de son extrémité pour éviter que l’écouvillon ne pénètre trop profondément
  • Diriger l’écouvillon vers l’arrière de la tête plutôt que vers le haut

Lecture du résultat

Le résultat du test doit être lu 15 minutes après l’introduction des 5 gouttelettes dans le puits d’échantillonnage (utiliser la minuterie). La lecture du résultat du test avant 15 minutes ou après 20 minutes peut donner un résultat incorrect.

Écouvillons de contrôle

Chaque trousse de dépistage est livrée avec un écouvillon de contrôle positif et un autre négatif. Ces écouvillons constituent une validation externe supplémentaire permettant de s’assurer que les dispositifs de dépistage ne sont pas défectueux.

Les écouvillons de contrôle fournis dans la trousse de dépistage doivent être utilisés pour :

  • Vérifier que l’utilisateur peut effectuer l’analyse et interpréter le résultat correctement
  • S’assurer que les tests fonctionnent et que l’analyse est effectuée correctement

Il est recommandé d’effectuer des contrôles :

  • Avec chaque nouvel administrateur de tests avant qu’il analyse des échantillons de participants
  • À la réception d’une nouvelle expédition
  • À intervalles périodiques – contrôle quotidien si l’on effectue plus de 25 tests par jour (c’est-à-dire si l’on ouvre plus d’une boîte par jour), sinon chaque fois qu’une nouvelle boîte est ouverte ou chaque semaine si l’on effectue moins de 25 tests par jour, selon ce qui est le plus fréquent. 

Considérations

  • Le matériel utilisé pour les tests est à usage unique
  • Utiliser uniquement les écouvillons prévus pour le prélèvement des échantillons
  • Respecter le mode d’emploi
  • Préparer tous les éléments du test avant le prélèvement de l’échantillon
  • Toujours porter un ÉPI, y compris des gants de protection, lors de la manipulation des échantillons
  • S’assurer que la bonne quantité de solution tampon est ajoutée au tube d’extraction
  • Traiter tous les échantillons comme potentiellement infectieux
  • Jeter tous les articles usagés dans des récipients pour déchets biologiques dangereux
  • Ne pas mélanger les composants des trousses de dépistage

BD Veritor™ System for Rapid Detection of SARS-CoV-2

Test immunochromatographique pour la détection directe et qualitative des antigènes du SRAS-CoV-2 dans les prélèvements nasaux de patients présentant des signes et symptômes et suspectés d’être atteints de COVID-19

Informations sur le produit et spécifications

Page officielle du produit - BD Veritor System for Rapid Detection of SARS-CoV-2 ( Resources )

Animation de la procédure de test sur écouvillon nasal

Prélèvement des échantillons

Reportez-vous aux exigences réglementaires pour obtenir des informations provinciales relatives au prélèvement d'échantillons.

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